El
Grupo Español de Linfomas y Trasplante Autólogo de Médula Ósea (Geltamo) ha presentado la primera guía nacional de práctica clínica para el tratamiento del
linfoma B difuso de célula grande. El objetivo del documento es formular recomendaciones para el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de la enfermedad, la forma más frecuente de
linfoma no Hodgkin.
La guía está avalada por la
Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y ha sido coordinada por Andrés López-Hernández, hematólogo del Vall d’Hebron (Barcelona) y Eva González Barca, del Duran i Reinals. “En espera de que la Administración nos ayude a crear un
registro nacional de la enfermedad, se estima que se diagnostican de 3.200 a 5.500 nuevos casos al año en nuestro país”, ha explicado López-Hernández.
El especialista considera que el mejor reconocimiento de la enfermedad, “que abarca numerosos subtipos clínicos, histológicos y moleculares”, ha abierto nuevas vías de investigación hacia la
medicina personalizada.
El diagnóstico del linfoma B difuso de célula grande se basa en la
combinación de criterios clínicos, morfológicos, fenotípicos y moleculares, pero “hace falta una armonización de los mismos” para poder establecer un pronóstico y tratamiento adecuado.
López-Hernández ha explicado que con los tratamientos actuales se obtienen altas tasas de respuesta, aunque con frecuencia se producen
recaídas o resistencias a la inmunoquimioterapia. En estos casos, a pesar de la aparición de nuevos fármacos, no se ha conseguido una mejora sustancial de la evolución de la enfermedad.
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