La Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) ha reclamado la implantación de centros de referencia especializados en el manejo de los procesos hemorrágicos, lo que permitiría mejorar "de forma sustancial" el abordaje de la hemofilia, una enfermedad hereditaria que se caracteriza por una persistencia de las hemorragias.
Esta patología se produce por un defecto de la coagulación de la sangre debido a la falta de uno de los factores que intervienen en ella, y se estima que en España podría haber unos 3.000 afectados.
Su manejo, según ha reconocido Faustino García Candel, del Servicio de Hematología y Hemoterapia del Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca de Murcia, tendrá que adaptarse al "nuevo escenario" que plantean las distintas opciones terapéuticas que están apareciendo.
"El mayor avance terapéutico va a venir de la mano de los nuevos tratamientos no asociados al uso del factor deficitario, como son los anticuerpos monoclonales (biespecíficos o contra otras proteínas inhibidoras de la coagulación) o los ARN de interferencia contra antitrombina III", según este experto.
Estos fármacos presentan un efecto hemostático más prolongado, no interfieren por la presencia de inhibidores contra el factor deficitario y se administran por vía subcutánea, lo que supone una importante mejora en la calidad de vida de los pacientes.
Terapia génica contra la hemofilia
Asimismo, en la última Reunión de la Asociación Americana de Hematología (ASH, en sus siglas en inglés) se presentaron datos relevantes sobre el uso de terapia génica en pacientes con hemofilia B. En concreto, han visto cómo transferir el gen del factor IX con capacidad para producir factor en cantidades suficientes durante más de un año.
Y con respecto al diagnóstico, han visto que la utilización de técnicas de medición global de la hemostasia mediante test de generación de trombina o tromboelastograma es una forma de medir la respuesta a las nuevas alternativas terapéuticas que van a llegar en los próximos años.
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