Un equipo de investigación ha creado células
CART que apuntan a un marcador de superficie específico de células B alternativo, lo que les permite matar eficazmente las células de
cáncer de la sangre que carecen del objetivo prototípico para la
inmunoterapia, según publican en la revista
Science Translational Medicine.
Las nuevas
células T podrían ayudar a los médicos a evitar las recaídas que pueden ocurrir en pacientes cuyas células de
linfoma pierden el
receptor CD19, un importante obstáculo en la terapia estándar con células CART contra las malignidades de las células B.
Recaída del linfoma
Las células CART son una terapia muy eficaz para los cánceres de la sangre que se han vuelto resistentes a los
tratamientos estándar. Sin embargo,
hasta un 30 por ciento de los pacientes con tumores malignos de células B recaen en el linfoma tras el tratamiento con células CART, en parte porque sus células de linfoma dejan de expresar el antígeno objetivo.
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Las células T BAFF-R-CAR también mataron células CD19 negativas aisladas de cuatro pacientes con leucemias que recayeron
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En su búsqueda de un enfoque alternativo, Hong Qin y sus colegas el Beckman Research Institute de City of Hope, en Estados Unidos, y en diversas universidades chinas diseñaron células CART que
se dirigen a una proteína llamada BAFF-R, cuya expresión también se limita a las células B sanas y cancerosas.
Probaron sus células CART orientadas a BAFF-R en ratones con células de linfoma humanas y encontraron que el tratamiento condujo a una completa regresión tumoral y una
supervivencia a largo plazo del 100 por cien en los animales.
Supervivencia en ratones
Los autores observaron que las células CART orientadas a BAFF-R podrían dirigirse de forma eficaz a las células de
leucemia humana modificadas con Crispr que carecían de CD19. Además, las células T BAFF-R-CAR también mataron las células tumorales CD19 negativas aisladas de cuatro pacientes con leucemia que recayeron después de ser tratados con un anticuerpo dirigido a CD19 y prolongaron la supervivencia en ratones en los que se habían implantado células de un quinto paciente con recaída.
Los resultados muestran que
BAFF-R es un objetivo viable para los tratamientos con células CART, aunque se necesitarán más experimentos para confirmar si las células tumorales podrían desarrollar resistencia al perder BAFF-R.
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