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CART, mieloma y edición genética, estrellas de la reunión de la ASH

Entre el 9 y el 12 de diciembre se celebra la reunión de los hematólogos norteamericanos

José Ángel Hernández, jefe de Hematología del Infanta Leonor.

04 dic 2017. 14.45H
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POR REDACCIÓN
Atlanta acogerá el 59 Congreso de la Sociedad Americana de Hematología (ASH) entre el 9 y el 12 de diciembre, un encuentro al que acudirán numerosos hematólogos españoles para conocer de primera mano los más recientes avances en el abordaje de enfermedades hematológicas.

José Ángel Hernández Rivas, jefe del Servicio de Hematología del Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid), destaca que “el uso de células CART en el tratamiento del cáncer hematológico refractario estará muy presente”. “Tras haber confirmado su eficacia en el abordaje de la leucemia linfoblástica aguda (LLA) de células B y de los linfomas de células B, esperamos conocer algunos resultados preliminares de esta terapia en el tratamiento de otros cánceres”.

En el ámbito del mieloma múltiple “se darán a conocer importantes resultados de la mano del Grupo Español de Mieloma (GEM-Pethema), líder mundial en el abordaje de esta enfermedad”. Nuevos datos avalarán el tratamiento precoz del mieloma asintomático de alto riesgo y se confirmará la utilidad de la detección de la enfermedad mínima residual como indicador clave en el seguimiento de estos pacientes.

Sobre los aspectos clínicos se abordarán novedades importantes, como las terapias dirigidas y esquemas libres de quimioterapia; la reducción de complicaciones en los trasplantes de médula ósea; los tratamientos de vida media prolongada en el abordaje de la hemofilia; la terapia génica y su aplicación en el tratamiento de la drepanocitosis; la Medicina de Precisión en Hematología, y el uso del big data en el estudio de los tumores hematológicos.

Con respecto al laboratorio, Hernández Rivas destaca las expectativas generadas por la técnica Crispr en el campo de la Hematología. “Permite la identificación de mutaciones múltiples y cambiantes, responsables de enfermedades que resultaban inabordables por su complejidad genética”. La reproducción de estas mutaciones en células en cultivo o en modelos animales “facilita el estudio de estas afecciones y podría permitir el desarrollo de tratamientos adaptados a cada paciente en particular”.

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