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La SEFH pone el foco en la superespecialización

Calleja apuesta por un futuro en que haya farmacéuticos oncológicos y hematológicos

Miguel Ángel Calleja, Margarita Garrido, Josep María Ribera, Estela Moreno e Irene Mangues.

22 jun 2016. 12.10H
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POR REDACCIÓN
El Grupo de Farmacia Oncológica de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (Gedefo-SEFH) apuesta por la súper especialización con la organización de una Jornada sobre Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) junto a médicos especialistas en Hematología y a los Grupos de Trabajo de la SEFH de Pediatría (GEFP) y  Farmacocinética Clínica y Farmacogenética  (PKGEN)
 
La sesión ha sido inaugurada por Miguel Ángel Calleja, presidente de la SEFH junto a Josep María Ribera, coordinador de Pethema de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia y jefe de Servicio de Hematología del Institut Català d’Oncologia de l’Hospital Germans Tries i Pujol de Badalona.
 
Calleja ha destacado el papel del Farmacéutico oncohematológico y ha hecho una previsión de futuro, “en el que habrá un farmacéutico oncológico y otro hematológico gracias a la especialización y a la cada vez mayor integración de los farmacéuticos de hospital en estos servicios”. A la reunión, han asistido más de 60 Profesionales sanitarios entre los que se encontraban Farmacéuticos de Hospital y Hematólogos de diferentes hospitales de la red nacional.
 
Irene Mangues, coordinadora general de Gedefo, considera que “esta jornada ha estrechado lazos entre Pethema, Sehop y tres grupos de trabajo de la SEFH, el de pediatría, el de farmacocinética y el de farmacia oncológica. Esperamos que sea el inicio de una colaboración futura para que los farmacéuticos aportemos nuestros conocimientos en la elaboración de protocolos de tratamiento de PETHEMA y SEHOP y otros muchos aspectos con el objetivo común de mejorar los resultados en salud del paciente.”
 
Tratamiento actual y futuro de la LLA
 
Además de los temas ya citados, la jornada se ha dividido en dos grandes bloques, un primero por la mañana sobre Fisiopatología y Tratamiento actual de la LLA y un segundo bloque con perspectiva de futuro titulado Nuevos Tratamientos en LLA.
 
En el análisis de la actualidad han participado tanto hematólogos como farmacéuticos hospitalarios de hospitales de Salamanca, Santiago de Compostela, Barcelona, Murcia, Córdoba, Valencia, Madrid y Marbella aportando una visión global de la LLA desde diferentes aproximaciones. En su intervención, Miguel Ángel Sanz, jefe de Servicio de Hematología del Hospital Universitari i Politècnic La Fe de Valencia ha destacado la función clínica del farmacéutico que también quedó patente en el First Pharmacist Day que se celebró en el seno del Congreso del European Bone and Marrow Transplant el pasado mes de abril en Valencia.
 
Por su parte, estela Moreno, del Hospital Santa Creu i Sant Pau de Barcelona, ha centrado su exposición en el día a día del Farmacéutico oncohematológico y el proceso de atención farmacéutica que realizan, tomando como ejemplo la validación del tratamiento quimioterápico y el seguimiento del paciente hematológico. Mientras, María Sacramento Díaz, del Servicio de Farmacia del Hospital Virgen de la Arrixaca de Múrcia, ha hecho una revisión minuciosa y exhaustiva de las intratecales, en este sentido ha presentado un trabajo llevado a cabo en su hospital sobre estabilidad de las  intratecales y el seguimiento de los efectos adversos en pacientes adultos y pediátricos. María Dolores Aumente de PKGEN ha centrado su exposición en la optimización del tratamiento con dosis altas de metotrexato, los tiempos óptimos de determinación de niveles y el rescate con folínico.
 
Para el turno de la tarde se han presentado ensayos clínicos y experiencias prácticas en el uso de nuevos fármacos como Blinatumomab e Inotuzumab de la mano del Dr. Pau Montesinos, hematólogo del  Hospital La Fe de Valencia y María del Puy Goyache del Servicio de Farmacia del Hospital 12 de Octubre de Madrid, respectivamente. Asimismo el Dr Joan Vinent de GEFP ha comentado el papel del farmacéutico en  las nuevas opciones de tratamiento con las CAR-T cells”.hasta los 716 millones. 

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