La agencia estadounidense de
Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó recientemente a los farmacéuticos del país a prescribir
Paxlovid, el antiviral contra el Covid-19 desarrollado por Pfizer, para hacerlo más accesible a la ciudadanía. El organismo cedió de esta forma a los boticarios una competencia que, en España, es exclusiva de los médicos. Pero lo cierto es que la Farmacia española no incluye entre sus prioridades la
‘importación’ del modelo de EEUU: la mayor urgencia, indican fuentes del sector, es que este tipo de fármacos puedan ser dispensados en las oficinas comunitarias de todas las comunidades autónomas.
Por el momento, solo un puñado de autonomías permiten a las farmacias comunitarias dispensar Paxlovid: Andalucía, Cataluña, Aragón, Navarra y Cantabria. En este escenario, el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) ha solicitado públicamente que esta potestad se extienda a las oficinas de todo el país, más allá de los servicios farmacéuticos de los hospitales, para
agilizar su dispensación.
Por el contrario, desde la organización que preside
Jesús Aguilar no consideran una prioridad que los profesionales de Farmacia tengan competencias para recetar el medicamento. “Ya lo están haciendo los médicos”, concluyen.
Tal y como estableció la Comisión Permanente de Farmacia,
la prescripción de Paxlovid se realizará en el ámbito de la Atención Primaria o de la Especializada en función del profesional que efectúe el diagnóstico, y son las CCAA las que establecen las condiciones de dispensación, ya sea a través de
Farmacia Comunitaria o de los Servicios de Farmacia Hospitalaria.
Prescripción de Paxlovid en farmacias de EEUU
España se aleja de esta forma del modelo estadounidense, que este mismo julio autorizó, a través de la FDA, la
prescripción de Paxlovid por parte de los farmacéuticos, una labor que hasta ahora solo competía a médicos y enfermeros. La directora de este organismo,
Patrizia Cavazzoni, apeló a la necesidad de que este fármaco se administrase durante los cinco días siguientes al inicio de los síntomas para garantizar su efectividad.
“Aproximadamente el 90 por ciento de la población estadounidense
vive a menos de ocho kilómetros de una farmacia, según la Asociación Americana de Farmacéuticos”, añadió.
Uso de Paxlovid en España
En España, la dispensación de Paxlovid avanza a marchas forzadas después de que el pasado marzo el Ministerio de Sanidad anunciara la adquisición de
344.000 unidades de este tratamiento.
Paxlovid presenta diferencias relevantes respecto a las alternativas existentes, ya que tiene la ventaja de administrarse por vía oral, lo que permitiría realizar un tratamiento ambulatorio de los pacientes leves con
factores de riesgo para progresión a Covid-19 grave, controlando la progresión de la infección y así frenando la hospitalización y muerte.
Además, ha mostrado una eficacia del 89 por ciento en la reducción del riesgo relativo de hospitalización o muerte en los pacientes leves con un riesgo elevado
progresión a Covid-19 grave. Esta eficacia es al menos similar o superior a la mostrada por los medicamentos administrados por vía intravenosa y superior a la mostrada por la otra alternativa oral. Los estudios disponibles han determinado que Paxlovid conserva su actividad frente a variantes de interés como la Ómicron.
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