El
Sistema Español de Verificación de Medicamentos (Sevem) ha llevado con éxito este martes, en la oficina de farmacia del Ministerio de Defensa, la
primera prueba extremo a extremo de verificación y desactivación del identificador único de un medicamento real.
La prueba ha demostrado que "
el sistema está ya plenamente operativo", puesto que es capaz de verificar, en el conjunto de la cadena del medicamento y mediante el uso de un código datamatrix incluido en cada envase, que el producto que llega al paciente es el mismo que salió de la planta de producción farmacéutica.
“El éxito de esta prueba supone que desde Sevem
estamos cumpliendo con los plazos que marca la normativa europea, que establece el 9 de febrero de 2019 como fecha límite para incorporar el nuevo modelo”, explica
María Ángeles Figuerola, directora general de Sevem, que asistió a la realización de la prueba junto con el coronel farmacéutico
Francisco Javier Abad, jefe del Servicio de Farmacia de la Inspección General de Sanidad del Ministerio de Defensa.
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"El éxito de esta prueba supone que desde Sevem estamos cumpliendo con los plazos que exige la normativa europea"
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La prueba, que llega después de la realización en los últimos meses de diferentes pilotajes parciales con los agentes de la cadena de suministro de medicamentos,
se realizó sin incidencias.
En pruebas desde septiembre
Las pruebas piloto se iniciaron durante el mes de septiembre. Las primeras se realizaron con la participación de
laboratorios titulares de autorización de comercialización de medicamentos tanto innovadores como genéricos. A continuación, a las
entidades de distribución y las oficinas de farmacia dependientes del Ministerio de Defensa.
En paralelo se han llevado a cabo también, en estos meses, las primeras pruebas piloto de
conexión de Nodofarma Verificación (el nodo gestionado por el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos e integrado en Sevem) con la red colegial, para la conexión del resto de farmacias comunitarias.
Todas estas pruebas piloto "fueron muy satisfactorias, y sirvieron para
detectar pequeños fallos que se han corregido en la última versión de
software desplegada en noviembre por la plataforma europea (EMVO)", han señalado.
En las próximas semanas se realizará una
nueva prueba con identificadores únicos de medicamentos reales, también de extremo a extremo (desde la compañía farmacéutica fabricante hasta la oficina de farmacia y pasando por la distribución), que
incluirá a Nodofarma Verificación.
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