El Sistema Español de Verificación de Medicamentos (SEVeM) ha llevado a cabo con éxito este lunes en
Logroño la
primera prueba en real de una verificación y autenticación de medicamentos a través de NodoFarma Verificación, la plataforma tecnológica puesta en marcha por la Organización Farmacéutica Colegial.
El SEVeM lleva a cabo así su
segunda prueba de verificación en entorno real tras la
realizada el pasado 19 de diciembre en la oficina de farmacia del Ministerio de Defensa. Esta ha sido la
primera prueba extremo a extremo realizada a través de la citada plataforma con medicamentos reales que han sido serializados por los laboratorios, han pasado por la distribución farmacéutica y se dispensan en las farmacias donde se procede a la verificación y desactivación del identificador único.
La
Farmacia del Campo de la localidad riojana ha sido la encargada de llevar la prueba a cabo. En el acto han estado presentes
María Marín, consejera de Salud de La Rioja;
Mario Domínguez Rincón, presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de La Rioja, y los
representantes del Sistema Español de Verificación de Medicamentos (SEVeM).
Los implicados se muestran satisfechos
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"Se está cumpliendo con los plazos y demostrando que el sistema está ya plenamente operativo"
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María Ángeles Figuerola, directora general de SEVeM, ha explicado que con la realización de esta prueba
se está cumpliendo los plazos y demostrando que el sistema está ya plenamente operativo y que funciona de forma satisfactoria. Figuerola destaca el esfuerzo y la
colaboración entre todos los agentes de la cadena del medicamento (industria farmacéutica, distribución y farmacias) para lograr la puesta en marcha del sistema de verificación, que
permitirá dar aún más garantías de seguridad a los pacientes y que abrirá la puerta a multitud de oportunidades futuras que aportarán valor añadido a la cadena de suministro y al uso adecuado del medicamento.
Por su parte,
Emili Esteve, director técnico de Farmaindustria, ha señalado la importancia que tiene el paso que se está dando en la seguridad de los medicamentos y los consiguientes
esfuerzos tecnológicos y económicos que para la industria ha supuesto adaptar sus líneas de envasado para poder diferenciar un envase de otro mediante un identificador único que se carga en un repositorio antes de la comercialización del medicamento.
El presidente del Consejo General de Colegios Farmacéuticos,
Jesús Aguilar, destaca que el éxito de esta prueba en real
pone en valor todo el trabajo conjunto realizado hasta la fecha y el compromiso de la Organización Farmacéutica Colegial con la seguridad de los pacientes. Para
Eladio González Miñor, presidente de la Federación de Distribuidores Farmacéuticos (Fedifar), este éxito "es un ejemplo más de la colaboración entre laboratorios, distribuidores mayoristas y oficinas de farmacia para,
juntos, velar por la seguridad de los pacientes en España".
Por su parte,
Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, secretario general de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg), reconoció que "a pesar del
alto coste económico que hemos tenido que asumir en adecuación de cadenas de producción, implementación y mantenimiento del sistema de verificación que hoy probamos en Logroño,
la industria farmacéutica del medicamento genérico también contribuye a incrementar, aún más, la seguridad para el paciente".
La realización de esta prueba en real en una Oficina de Farmacia se suma a las pruebas y pilotajes ya realizados dentro de la planificación establecida por el SEVeM para dar cumplimiento a la
normativa europea que entrará en vigor el próximo 9 de febrero. El reglamento tiene como objetivo
prevenir la entrada de medicamentos falsificados en la cadena de suministro real.
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