Redacción. Barcelona
Si ya la industria farmacéutica (tanto la innovadora como la del genérico) se había posicionado en contra de incluir a los productos biosimilares dentro del sistema de precios de referencia, ahora son los farmacéuticos de la industria los que, sin ser tan tajantes, consideran necesaria una revisión de esta integración, dada la naturaleza de este tipo de fármacos.
Así se ha manifestado Ana Becerro de Bengoa, directora de Asuntos Regulatorios e Institucionales de Gedeon Richter y representante de la Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria (AEFI) en la mesa dedicada a los biosimilares enmarcada en su 35 Symposium, celebrado en Barcelona. Además, debe revisarse también la inclusión de los biosimilares en las compras centralizadas y la posibilidad de elegirlos como tratamiento de primera opción, ha señalado, advirtiendo de que “hay que establecer políticas con estos medicamentos a largo plazo y basarlas en la formación e información para que no se quede únicamente en el aspecto económico”.
Un marco legal propio
El hecho de que el biosimilar no sea equivalente al medicamento de referencia hace necesario tomar precauciones especiales, ya que no se pueden equiparar a los genéricos. Por eso, y por la dispersión de normas que afectan a los biosimilares en cuanto a farmacovigilancia, dispensación, sustitución y trazabilidad de los mismos, la representante de AEFI ha recalcado la importancia de que exista un marco legal propio para estos medicamentos.
Asimismo, en cuanto a la polémica sobre la intercambiabilidad de estos fármacos, Becerro de Bengoa ha abogado por una evaluación caso por caso, “una decisión que se tiene que tomar en el seno de un equipo multidisciplinar hospitalario y según la molécula, indicación y paciente”.
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