Miguel Ángel Calleja, presidente de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (
SEFH), ha intervenido ante la
Comisión Europea para exponer el posicionamiento de la Asociación Europea de Farmacéuticos Hospitalarios (
EAHP, en la que se incluye la SEFH) respecto a los medicamentos
biosimilares.
Además, ha defendido el papel del farmacéutico hospitalario en la eficiencia y el
acceso de los biosimilares, y ha expuesto los criterios para la
selección y adecuado
posicionamiento de biosimilares y originales, así como entre los diferentes biosimilares.
Papel de las comisiones de Farmacia
Ha destacado la “necesidad del
trabajo colaborativo y el papel de las comisiones de Farmacia de los hospitales para la correcta implantación de los biosimilares. Es realmente importante nuestra presencia ante la Comisión Europea para que se pueda avanzar en este campo,
aprendiendo de la experiencia que tenemos en los diferentes países que hemos podido estar representados, con ello apostamos por estandarizar las mejores prácticas de compra adecuada”.
Biosimilares y ahorro
En este sentido, el presidente de la SEFH ha puesto de manifiesto el mayor ahorro, “cuando el circuito es hospitalario, como en los diferentes ejemplos que hemos tratado en varios países de Europa, junto a nuestras
experiencias en vida real, ya que tenemos una dilatada trayectoria en España con datos como el de infliximab en hospitales”.
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Los ponentes han aportado una visión global de los biosimilares, incluyendo ejemplos de las mejores prácticas en la vida real
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“Desde la SEFH, consideramos crucial facilitar que se puedan analizar estas experiencias ante los organismos que están regulando la materia”, ha añadido.
La sesión organizada por la Comisión Europea ha analizado las últimas novedades para promover el conocimiento sobre el uso de medicamentos biosimilares desde diferentes perspectivas como las del
impacto económico, Oncología, mejores prácticas e innovación.
Visión global del biosimilar
La intervención de Calleja ha tenido lugar en la segunda mesa de la jornada, titulada ‘Sustainable procurement practices – the key to healthy competition’, que ha supuesto la
continuación del debate iniciado un año atrás en este mismo escenario.
Los ponentes han aportado una visión global de los biosimilares, incluyendo ejemplos de
mejores prácticas en vida real válidas para su aplicación en otros países de la Unión Europea.
Además, se han identificado las barreras en la política de contratación que dificultan la entrada de
medicamentos biosimilares y el acceso a las terapias biológicas originales, creando riesgo de inestabilidad y desabastecimiento, así como las herramientas para resolverlas.
Junto al presidente de la SEFH, han participado ponentes de todos los estamentos implicados en los biosimilares, como An Baeyens (Comisión Europea), Marc Gabriel Llm. (partner Baker & McKenzie), Edouard Hatton (Ministère des Solidarités et de la Santé / Ministère de l'action et des comptes publics, Francia), Jo de Cock (Inami/Riziv, Bélgica), Dorthe Bartels (Amgros, Regions’ Procurement Pharmaceutical Organisation, Dinamarca), y Simona Montilla (AIFA, Italia).
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