La Asociación Europea de Farmacéuticos de Hospital (
EAHP, por sus siglas en inglés) ha hecho un llamamiento para colaborar en la implantación exitosa de los
reglamentos europeos de productos sanitarios, reclamando para estos profesionales el liderazgo en su adquisición y gestión.
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La EAHP insta a los Estados Miembros a realizar campañas informativas para promover que los sanitarios comuniquen incidencias
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Los reglamentos europeos de productos sanitarios (2017/745) y dispositivos para el
diagnóstico in vitro (2017/846) entrarán en vigor en mayo de 2020. En un comunicado, la EAHP urge a los Estados Miembros a armonizar los sistemas de
farmacovigilancia con los de evaluación
post-comercialización de productos sanitarios.
Hace especial hincapié en los productos sanitarios que contengan medicamentos durante el
periodo de transición estipulado para asumir la norma, de manera que se aseguren que “los robustos procedimientos de evaluación requeridos no sean obviados”.
Colaboración entre profesionales sanitarios
La adquisición de estos productos
nunca debe hacerse sin tener en cuenta la experiencia que pueden aportar los farmacéuticos de hospital. No obstante, es necesaria la “colaboración cercana entre los profesionales de la salud” para poder aplicar con éxito estos reglamentos.
Por último, la EAHP llama a los Estados Miembros a que pongan en marcha
campañas de información enfocadas a los profesionales, para que reporten a las autoridades competentes sus sospechas de incidencias serias con estos productos.
Estas campañas abarcarán información del uso de la base de datos europea de productos sanitarios, Eudamed, por parte de todos los profesionales de la salud.
Aunque pueda contener afirmaciones, datos o apuntes procedentes de instituciones o profesionales sanitarios, la información contenida en Redacción Médica está editada y elaborada por periodistas. Recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario.