Un equipo de científicos y expertos clínicos internacionales ha descubierto un
nuevo tipo de célula de la piel humana que contribuye a las
enfermedades inflamatorias de la piel, como la dermatitis atópica y la psoriasis, según publican los investigadores en el
Journal of Experimental Medicine.
El equipo procede de la Red de Inmunología de Singapur (
SIgN) de Astar, en colaboración con el Instituto de Investigación de la Piel de Singapur (
SRIS), el Centro Nacional de la Piel de Singapur, el Departamento de Dermatología, la Facultad de Medicina de la Universidad de Kioto (Japón) y el socio industrial Galderma.
Las enfermedades inflamatorias crónicas de la piel, como
la dermatitis atópica y la psoriaris, se caracterizan por la presencia de un subtipo de células T activadas que segregan citoquinas proinflamatorias en la piel.
Esta
desregulación inmunitaria mediada por células T es fundamental para la patogénesis de una amplia gama de enfermedades inflamatorias de la piel. Por lo tanto, la comprensión de los factores que modulan el cebado y la
activación de las células T en la piel sana y enferma es clave para desarrollar tratamientos eficaces para estas enfermedades.
Recientemente, se ha utilizado el
método de secuenciación de ARN unicelular (RNA-seq) para analizar las
células inmunitarias de la piel humana, incluidas las células dendríticas y los macrófagos, que son poblaciones celulares que controlan la activación de las células T.
Papel de las células dendríticas y los macrófagos
Para abordar el papel de las células dendríticas y los macrófagos en las enfermedades inflamatorias crónicas de la piel, el equipo utilizó una
combinación de enfoques complejos (citometría de flujo de una sola célula y ARN-seq de células clasificadas por índices de la piel humana sana y enferma) para generar un perfil/paisaje imparcial de las células dendríticas y los macrófagos, y para describir sus
distintas firmas moleculares y proporciones en las lesiones cutáneas de los pacientes con dermatitis atópica y psoriaris.
Esto descubrió un enriquecimiento significativo en la proporción de DC3 CD14+ en la
piel con lesiones de psoriasis, donde eran uno de los principales tipos de células que coexpresaban IL1B e IL23A,
dos citoquinas esenciales para la patogénesis de la psoriasis.
Tratamiento de la psoriasis
Este hallazgo sugiere que dirigirse a las DC3 CD14+ podría representar una
nueva opción terapéutica en el tratamiento de la psoriasis, y demuestra el potencial de la base de datos del paisaje de células mieloides unicelulares para proporcionar importantes conocimientos sobre la biología de la piel en la salud y la enfermedad.
Florent Ginhoux, investigador principal del SIgN y último autor del estudio, resalta que "los hallazgos de este estudio son significativos, ya que permitirán el diseño de
nuevas estrategias para dirigir o modular las poblaciones de células mieloides para obtener mejores resultados de salud para los pacientes de dermatitis atópica y psoriasis".
"Las funciones de las
células presentadoras de antígenos en el desarrollo de las enfermedades inflamatorias de la piel siguen sin estar claras -añade el profesor Kenji Kabashima, investigador principal adjunto de SIgN y SRIS-. Este estudio revela claramente las
funciones de cada subconjunto de células presentadoras de antígenos, lo cual es muy informativo y valioso para comprender la patogénesis de la dermatitis atópica y la psoriasis. Esperamos que este estudio conduzca al diseño de un nuevo tratamiento para las enfermedades inflamatorias de la piel refractarias", concluye.
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