Dentro de la
Dermatología se encuentra el estudio del
lupus, una
patología crónica en la que el propio
sistema inmunitario ataca a distintos órganos y tejidos, provocando
daños e
inflamaciones. Actualmente se desconoce un tratamiento completamente eficaz contra esta patología, pero un estudio ha logrado resultados relevantes gracias al uso de la
iberdomida, un modulador del cerebro que promueve la
degradación de los factores de transcripción
Ikaros y
Aiolos, que afectan el desarrollo de
leucocitos y la
autoinmunidad.
Los resultados de los investigadores, publicados en la revista científica
The New England Journal of Medicine, se han centrado en
evaluar un tratamiento para el lupus eritematoso sistémico (LES) en un ensayo de fase 2. Entre un total de
288 pacientes se llegó a asignar distintas
dosis del medicamento, en concreto
0,45, 0,30 o
0,15 miligramos, o directamente
placebo una vez al día durante
24 semanas, además de los medicamentos estándar.
El punto final primario en la semana 24 fue una respuesta en el
Índice de Respuesta al LES (SRI-4), que se definió como una reducción de al menos
4 puntos en la puntuación del Índice de Actividad de la Enfermedad del Lupus Eritematoso Sistémico 2000.
Concretamente,
81 pacientes recibieron iberdomida a una dosis de
0,45 mg,
82 a una dosis de
0,30 mg,
42 a una dosis de
0,15 mg y
83 recibieron
placebo. En la semana 24, los porcentajes de pacientes con una respuesta en el SRI-4 al lupus fueron del
54 por ciento en el grupo de iberdomida 0,45 mg, del
40 por ciento en el grupo de iberdomida 0,30 mg, del
48 por ciento en el grupo de iberdomida 0,15 mg y del
35 por ciento en el grupo de placebo.
Son necesarios más estudios para testar la iberdomida
Los investigadores constataron no haber encontrado
apenas diferencias significativas entre los grupos que recibieron las
dosis más bajas de iberdomida y el grupo que recibió placebo. Los eventos adversos asociados a la iberdomida incluyeron
infecciones del tracto urinario y del
tracto respiratorio superior y
neutropenia. Por otra parte, el grupo de pacientes con una dosis de 0,45 milígramos sí experimentó una ligera mejoría.
Así pues, en este ensayo de fase 2 de 24 semanas en el que participaron pacientes con LES, la iberdomida a una dosis de 0,45 mg dio lugar a un
mayor porcentaje de pacientes con una respuesta SRI-4 que el placebo. Pese a este resultado, los investigadores han constatado que aún se necesitan
nuevos datos de ensayos para poder aumentar la eficacia y seguridad de la iberdomida en el LES.
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