Un medicamento pensado originalmente para personas con
diabetes, basado en inhibidores del contrasportador 2 de sodio y glucosa (SGLT2)en pueden llegar a revolucionar el tratamiento de casi la mitad de pacientes con insuficiencia cardíaca. Concretamente, aquellos que dentro de este grupo presenten una afección conocida como fracción de eyección conservada (HFpEF).
Pese a estos avances, aún se sigue buscando un "único agente farmacoterapéutico que mejore los criterios de valoración duros como la hospitalización y la mortalidad". Así lo ha reflejado un estudio de la Universidad de East Anglia, en Reino Unido,
publicado en el 'European Journal of Preventive Cardiology'.
El investigador principal, el profesor
Vass Vassiliou, de la Facultad de Medicina de la UEA en Norwich y Cardiólogo Consultor Honorario del Hospital Universitario de Norfolk y Norwich, ha declarado que "el uso de SGLT2 se asocia con una disminución sustancial del riesgo de muerte cardiovascular (CV) o insuficiencia cardiaca aguda (ICA)".
En este sentido, el autor principal de la investigación añade que aquellos pacientes a los que se les suministró SGLT2 contaban con un
22 por ciento menos de posibilidades de morir por causas relacionadas con el corazón o de ser hospitalizados, respecto a los que tomaron placebo.
Estos inhibidores son más conocidos por su nombre comercial: '
Forxiga' (dapagliflozina), '
Invokana' (canagliflozina) y '
Jardiance' (empagliflozina). Para este estudio, ha sido empleado en casi 10.000 pacientes, utilizando modelos estadísticos para estudiar su efecto específico.
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"Todos los medicamentos probados para la insuficiencia cardíaca no mostraban ningún beneficio"
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Vassiliou recuerda que "durante muchos años no hubo ningún medicamento que pudiera mejorar los resultados de los pacientes con el segundo tipo de
insuficiencia cardíaca, los pacientes con fracción de eyección preservada. Este tipo de insuficiencia cardíaca había desconcertado a los médicos, ya que todos los medicamentos probados no mostraban ningún beneficio".
"La alta mortalidad lo convierte en una entidad desafiante"
El profesor ha explicado que "los diversos subfenotipos de HFpEF y su tratamiento han desconcertado a los médicos durante varios años. Las altas tasas de morbilidad y mortalidad que conlleva, junto con los desafíos de diagnóstico y tratamiento, lo han transformado en una de las entidades clínicas más desafiantes".
De esta manera, "el SGLT2i parece proporcionar algo de luz y positividad, ya que su perfil cardiometabólico impacta favorablemente sobre los complejos mecanismos fisiopatológicos implicados en la HFpEF", concluye Vassiliou.
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