Hace muy pocos días, la
Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado la salida al mercado del prometedor fármaco de
Gilead contra el
cáncer de mama más agresivo, el triple negativo inextirpable o metastásico, después de que el ensayo en fase 3 mostrase que las participantes que recibieron este medicamento mostraron mayor supervivencia. Esta postura del regulador europeo ahora tiene que ser valorada por la
Comisión Europea, el órgano con poder de autorizar su venta en el territorio. Según ha podido saber
Redacción Médica, esta decisión será tomada antes de
Navidad, aunque luego cada país otorgará el
precio y reembolso en función de su sistema sanitario…
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