La
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad, advertía que unos desfibriladores externos automáticos (DEA)
modelos Telefunken 'HR1', 'FA1' y 'HeartReset' tienen un marcado CE "falso", por lo que "carecen de garantías de seguridad, eficacia y calidad, y no deben adquirirse ni utilizarse". En su momento,
Redacción Médica utilizó la imagen de un dispositivo de Philips. Sin embargo, la compañía no ha tenido ninguna relación con el aviso de la Aemps...
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