La
Conselleria de Sanidad de la Comunidad Valenciana ya cuenta con el marco legal para realizar
estudios observacionales prospectivos con medicamentos. Esto ha sido posible tras la entrada en vigor del decreto que regula el proceso para autorizar estas investigaciones. De este modo, se da un paso al frente en la capacidad de recolección de datos sobre s
eguridad, efectividad y condiciones de uso en la práctica clínica y así aumentar el conocimiento que se dispone de los mismos y
contribuir a su mejor utilización. De esta manera, la Comunidad Valenciana da respuesta a la necesidad de
adaptar su normativa a las necesidades actuales la sanidad regional…
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