Un grupo de expertos europeos, compuesto por miembros de la Comisión Europea, autoridades reguladoras, directivos y la propia industria, ha marcado en rojo una fecha en el calendario. Los próximos 23, 24 y 25 de octubre estos especialistas se darán cita para celebrar un
simposio sobre medicamentos de uso humano en Lisboa, considerado la principal conferencia de Europa sobre asuntos regulatorios de atención sanitaria. Durante estos tres días se abordarán múltiples temas que envuelven a la actualidad de la industria del medicamento destinado a las personas, como el marco regulatorio europeo,
el futuro de la industria o la evolución del panorama de los ensayos clínicos. Estas charlas
tendrán acento español, pues
María Jesús Lamas, directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), participará como panelista en la primera mesa que abre las jornadas, junto con compañeros homólogos. En ella, el foco estará puesto en la actualización de la nueva legislación regulatoria de la Unión Europea, cuya puesta en marcha es muy esperada por el sector y es clave para fortalecer el territorio en este sentido, como se vio durante lo peor de la pandemia...
Aunque pueda contener afirmaciones, datos o apuntes procedentes de instituciones o profesionales sanitarios, la información contenida en Redacción Médica está editada y elaborada por periodistas. Recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario.