El
Reglamento UE 2017/745 sobre productos sanitarios, que marca nuevos requisitos para productos de fecundación in vitro, implantes o agujas, lleva años gestándose. Cuando parecía que iba a ser ya una realidad,
la pandemia de coronavirus hizo que la Comisión Europea lo aplazase a mayo de este 2021. Mientras se acerca la fecha y según ha podido saber
Redacción Médica,
la Agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios (Aemps) está trabajando en cómo aplicar esta nueva ley aunque ya tiene claro que va a consistir en
una "regulación muy ambiciosa" para garantizar la seguridad de los pacientes
y de los profesionales sanitarios…
Aunque pueda contener afirmaciones, datos o apuntes procedentes de instituciones o profesionales sanitarios, la información contenida en Redacción Médica está editada y elaborada por periodistas. Recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario.