Una década es lo que ha tardado la 'Guía de buenas prácticas de preparación de medicamentos' en conseguir el Nipro, un código numérico de identificación para los documentos propios de la Administración y el último escalón para poder figurar en el Real Decreto 175/2001, la "única legislación nacional con normas de calidad para la.formulacion magistral". Dicha normativa, sometida a revisión por el Ministerio de Sanidad, se quedaba "corta" en relación a las preparaciones más frecuentes del hospital - nutrición, parenteral, estériles, etc.- por lo que la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), como impulsora de la guía, propuso al departamento la inclusión de algunas de las directrices recogidas en el manual de buenas prácticas. Para ello, era conveniente que el documento contase con el "máximo reconocimiento" a nivel institucional. Sin embargo, no ha sido hasta este verano cuando la guía conseguía dicha certificación, tal y como informaba a Redacción Médica uno de sus autores, José María Alonso, jefe del Servicio de Farmacia Hospitalaria del Hospital Los Arcos del Mar Menor. A pesar de ser utilizada por las comunidades autónomas para inspecciones y acreditaciones desde su publicación en 2014, el hecho de no contar con un registro -como Nipro, ISBN o DOI- impedía también que fuera incluida en el currículum de aquellos que ayudaron a desarrollarla. Una necesidad de la que fueron conscientes profesionales como Alonso al presentar solicitudes de plazas o postularse a jefaturas de Servicio...
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