El próximo
4 de marzo se cumplirá un año desde que la
Agencia Europea del Medicamento (EMA) anunció que empezaba a evaluar la eficacia de la
vacuna rusa contra el coronavirus Covid-19, llamada
Sputnik V. Un proceso que todavía no ha terminado porque falta un paso necesario que no se ha dado. Este trámite consiste en que el laboratorio que ha desarrollado la vacuna debe presentar a la EMA una solicitud de autorización de comercialización. Según han explicado fuentes de la EMA a
Redacción Médica, todavía no han recibido este documento, por lo que no puede hacer un estudio completo de la vacuna, ni tampoco prever plazos de una
posible aprobación…
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