El hospital de la
Arrixaca ha empezado a tratar a dos pacientes con un nuevo medicamento que actúa para corregir el defecto de la proteína
CFTR, producida por la fibrosis quística. Esta proteína está presente en las membranas celulares de los tejidos que generan secreciones. De ahí que se produzca un
espesamiento de estas secreciones y una disminución de agua, sodio y potasio.
Según informa
La Verdad de Murcia, cada caso es distinto. Pero Se abre así una nueva era, con el objetivo de convertir la enfermedad en una patología crónica, aumentando la supervivencia. Pero no todos los afectados por
fibrosis quística presentan la misma alteración genética.
“El futuro pasa por los tratamientos personalizados, en función de cuál sea la alteración que sufren”, explica Manuel Sánchez Solís, jefe de Pediatría de La Arrixaca. Los médicos están pendientes de que la Agencia Europea del Medicamento autorice un segundo tratamiento del que se beneficiarán unos diez pacientes de la Región.
El otro gran avance en la lucha contra la fibrosis quística es el diagnóstico precoz. Lo recordó ayer la consejera de Sanidad, Encarna Guillén.
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