"Estamos trabajando para acortar los tiempos de autorización de fármacos"

El Gobierno de la Comunidad de Madrid se ha comprometido con la industria farmacéutica a acelerar los procesos para la autorización de nuevos medicamentos con el objetivo de reducir la brecha en los tiempos que aleja a España de la media de otros países del entorno europeo. El consejero de Sanidad, Enrique Ruiz Escudero, ha explicado es una de las “líneas de trabajo” que ya figuran en su hoja de ruta.

“Hay que hacer esa autorización con la mayor velocidad, no que sea una carrera de obstáculos”, ha remarcado el responsable del área sanitaria del Ejecutivo de Isabel Díaz Ayuso durante su intervención en el Café de Redacción. El encuentro informativo organizado por Redacción Médica ha contado con la colaboración de Air Liquide, Roche y Takeda.

Café de Redacción con el consejero de Sanidad de Madrid, Enrique Ruiz Escudero.

Escudero ha explicado que las comunidades autónomas tienen un papel “importante” en los procedimientos de autorización de nuevos fármacos a través de la Comisión de Precios, aunque ha recordado que la “decisión” final recae sobre el Ministerio de Sanidad. “Vamos a la cola de los países europeos, lo cual no dice mucho de cómo estamos actuando”, ha lamentado.

El consejero de Sanidad ha señalado que la ralentización de las autorizaciones tiene un impacto directo para los pacientes, pero también para los profesionales sanitarios a los que les puede generar una “frustración” debatir en congresos internacionales sobre medicamentos que luego no pueden aplicar en España.

Además, también ha advertido sobre las consecuencias que puede acarrear para la captación de inversiones por parte de la industria farmacéutica que tiene en cuenta esta demora a la hora de preparar sus “planes de expansión” en el territorio nacional. “Se valora como algo en contra en la decisión estratégica de invertir en un país”, ha subrayado.

Su reflexión es el resultado de una respuesta a una pregunta formulada por el director de Government Affairs de Roche, Federico Plaza, que ha tomado la palabra durante el Café de Redacción. El portavoz de la compañía farmacéutica ha advertido sobre el impacto de estas restricciones para pacientes oncológicos o de enfermedades raras que no pueden disfrutar del tratamiento a pesar de figurar como elegibles en la ficha técnica. “Es una pena que haya opciones terapéuticas disponibles aprobadas en Europa y accesibles en Francia, Reino Unido o Alemania pero aquí no”, ha lamentado.

Enrique Ruiz Escudero; José María Pino, presidente y editor de Redacción Médica; y Jesús Arroyo, jefe de Autonomías de Redacción Médica en el arranque del Café de Redacción.

Visado autocontrol de medicamentos para agilizar tiempos

Escudero también ha aprovechado el turno de preguntas para poner en valor algunas iniciativas como la implantación de los visados de autocontrol de medicamentos con los que pretende precisamente “disminuir los tiempos” para hacer llegar los fármacos a los pacientes sin tener que hacer el proceso de manera presencial.

“Para algunos pacientes crónicos eso sería un avance fundamental y evitaría muchísimo trabajo pero siempre que hay pensar que tiene una prescripción y eso no podemos dejarlo a un lado”, ha explicado sobre esta iniciativa que ha enmarcado entre las grandes estrategias de la Dirección General de Inspección y Ordenación Sanitaria que lidera Elena Mantilla. 

La respuesta se produce como aclaración a la pregunta que ha lanzado el director de Farmaindustria, José Ramón Luis-Yagüe, quien ha insistido en la necesidad de buscar fórmulas para reducir las limitaciones. “El visado es un elemento que no solo demora el acceso de los pacientes al medicamento, sino que además genera una carga burocrática en Atención Primaria”, ha expresado.

Enrique Ruiz Escudero.

Aspecto del plató de Redacción Médica en el arranque de la intervención de Enrique Ruiz Escudero.