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Galicia inicia el Proyecto Xenoma para detectar enfermedades con la IA

La Xunta recogerá muestras de ADN a 2.000 ciudadanos gallegos en la fase inicial de la iniciativa

Alfonso Rueda, presidente de la Xunta de Galicia.

02 sep 2024. 15.20H
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La Xunta de Galicia pone en marcha el Proyecto Xenoma, una iniciativa que recopilará el ADN de 400.000 gallegos para identificar variantes genéticas de alto riesgo y poder, de esta forma, detectar enfermedades antes de que aparezcan, diagnosticar de forma precoz y ofrecer tratamientos farmacólogicos individualizados. Así lo ha asegurado Alfonso Rueda, presidente del Ejecutivo autonómico, durante la rueda de prensa de este lunes posterior al Consejo de Gobierno.

Este proyecto de investigación, según ha afirmado, es "pionero a nivel mundial". Su objetivo principal es secuenciar el ADN de un 15 por ciento de la población gallega para "aprovechar todas las enormes potencialidades que tiene la investigación en genética aplicada a las nuevas tecnologías como la Inteligencia Artifical".

Recogida de muestras de ADN de 2.000 ciudadanos


Por todo ello, la Xunta ha autorizado poner en marcha la fase inicial de este proyecto que va a suponer que se recojan, de manera inmediata, muestras de ADN a 2.000 ciudadanos de entre 35 y 70 años. Esta primera parte de la iniciativa tendrá un coste de 2,5 millones de euros.

Respecto al análisis de las muestras, se van a evaluar los riesgos y las predicciones a la hora de padecer cuatro enfermedades de carácter hereditario: cáncer de mama, cáncer de ovarios, síndrome de Lynch, "que está detrás de muchos cánceres de colón", y la hipercolesterolemia familiar, tal y como ha explicado el presidente, que ha confirmado que proyectos como este están "detrás de esa medicina personalizada por lo que apostamos en Galicia".

Los participantes solo tendrán que recoger una prueba de saliva y depositarla en contenedores en su centro de salud. Con estas pruebas, se generará "una información fundamental para la historia clínica del paciente, pero también muy valiosa para la investigación y para conocer el perfil genético de la comunidad". Tras el análisis, los participantes serán notificados sobre si poseen o no una variante de alto riesgo. De ser así, serán derivados a profesionales especialistas para la confirmación y posterior seguimiento. 

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