La
Xunta de Galicia incorporará a partir de este martes
tres nuevas enfermedades al cribado neonatal que “permitirá detectar
hasta 37 dolencias congénitas”. Así lo ha anunciado este lunes en la rueda de prensa posterior al Consejo de Gobierno
Alfonso Rueda, presidente del Ejecutivo autonómico. De esta manera, según ha asegurado, “se mantendrá como el más completo de España, ya que supone multiplicar por tres las patologías obligatorias que marca el Ministerio de Sanidad, que son 11”.
Concretamente, se incorporará
la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X (X-ALD),
la mucopolisacaridosis tipo I (MPS I) y
la enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo II (Pompe) para poder diagnosticarlas y comenzar los tratamientos antes de que los síntomas sean clínicamente evidentes. Tal y como ha asegurado la Consellería de Sanidade, la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X (X-ALD), con una prevalencia de un caso por cada 17.000 nacimientos, puede provocar déficits neuropsiquiátricos e insuficiencia suprarrenal.
Tres nuevas enfermedades en el cribado neonatal gallego
Por su parte, la mucopolisacaridosis tipo I, cuya prevalencia se estima en
un caso por cada 50.000 nacimientos, puede provocar discapacidad intelectual grave y, sin tratamiento, los pacientes fallecen antes de la primera década de vida. En el caso de
la enfermedad de Pompe, la Consellería ha indicado que su prevalencia no es conocida debido a la alta mortalidad que produce e
n periodo neonatal, pero se situaría entre un caso entre 33.333 a 138.000 personas.
Según ha explicado el presidente autonómico,
la tasa de participación de los niños nacidos en Galicia es del 99,9 por ciento. Además, ha puntualizado que desde el año 2000 hasta el 2023, “fueron cribados
más de 463.000 neonatos y se diagnosticaron 679 casos que de no ser detectados podrían haber tenido consecuencias graves”.
La Xunta, con la incorporación de estas nuevas patologías, alcanza
las 37 enfermedades que se criban en el programa gallego de detección precoz de enfermedades endocrinas y metabólicas. “Así, Galicia sigue siendo
la comunidad autónoma de España que ofrece el cribado más amplio, muy por encima de las 11 patologías que actualmente marca el Ministerio”, ha apuntado Rueda.
Una inversión de 250.000 euros
Además de la detección de 37 patologías congénitas primarias, también se identifican de forma secundaria
14 enfermedades más. Por lo tanto, se llegan a detectar 51. La puesta en marcha del cribado de estas incorporaciones supone
una inversión de 250.000 euros en el gasto corriente de la Consellería para la financiación del laboratorio de metabolopatías de Galicia, en el Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela.
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