El Hospital Universitario
Marqués de Valdecilla y el Instituto Fundación de Investigación Sanitaria Valdecilla (
Idival), dependientes de la Consejería de Sanidad, han puesto en marcha un proyecto de investigación oncológica para detectar precozmente mediante un análisis de sangre (
biopsia líquida) las mutaciones que experimentan los
tumores de pulmón para desarrollar mecanismos de
resistencia a los tratamientos.
El objetivo del proyecto es realizar un mapa de resistencias a tratamientos personalizados en pacientes con cáncer de pulmón de toda España, según ha explicado
Javier Gómez Román, del Servicio de
Anatomía Patológica, en un comunicado.
Para llevar a cabo este trabajo está previsto evaluar a pacientes de Cantabria y de toda España durante un periodo de dos años.
Cambiar el enfoque de la asistencia al cáncer
Si se cumplen los resultados esperados, esta investigación puede cambiar el enfoque de la asistencia del cáncer de pulmón con este tipo de mutaciones,
pudiendo exportarse este modelo de detección precoz a otros tipos de cáncer.
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Para Gómez Román, la Medicina personalizada constituye "el nuevo paradigma" en el campo de la Oncología
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Ha señalado que el diagnóstico previo de estas mutaciones permitirá tratarlas antes de que la sintomatología derivada de la reaparición del tumor visible sea detectada por los métodos tradicionales mediante el PET o el escáner.
Para Gómez Román, la Medicina personalizada constituye “el nuevo paradigma” en el campo de la Oncología, y ha destacado la
importancia de adecuar el tratamiento específico para cada tumor y paciente con el fin de mejorar su eficacia.
También ha señalado que, en el campo investigador, el cáncer de pulmón constituye un modelo a seguir ya que se están definiendo nuevos tipos moleculares con mutaciones específicas y tratamientos dirigidos a combatir dichas mutaciones.
Millones de secuencias de ADN
En cuanto al desarrollo del estudio, Gómez Román ha indicado que se cuenta con una metodología puntera basada en la extracción de ácidos nucleicos circulantes procedentes del tumor en la sangre y en un análisis de secuenciación masiva que permite ver millones de secuencias de ADN en una misma muestra.
Junto a Gómez Román participan en el estudio Javier Freire y Pilar García-Berbel, del Servicio de Anatomía Patológica; Almudena García Castaño y Marta López-Brea, del Servicio de Oncología Médica, y el personal técnico de la Unidad de Patología Molecular.
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