Un total de 41 estudiantes europeos y asiático comenzarán a realizar sus prácticas del
Máster Internacional de Fabricación de Medicamentos de Terapias Avanzadas en el
laboratorio GMP (good manufacturing practices). Se trata de un título público, organizado por la
Consejería de Salud y Familias a través de la Red Andaluza de Diseño y Traslación de Terapias Avanzadas (
Radytta) de la Fundación Progreso y Salud, y por la
Universidad de Granada. Así, desde su creación en 2012, este máster ya ha formado a más de 221 alumnos y alumnas.
La formación, con un importante prestigio internacional, dota a los alumnos de las herramientas necesarias para ejercer como responsables de
producción, calidad y control en la fabricación de medicamentos CAR-T, así como director técnico de laboratorio.
De este modo, durante el periodo de prácticas en el laboratorio GMP, ubicado en el centro de
simulación de Iavante en Granada, los estudiantes podrán desarrollar los conocimientos y destrezas necesarias para la
fabricación de medicamentos en el ámbito de la
terapia celular, la terapia génica y la ingeniería de tejidos.
Tal y como han señalado desde la Junta de Andalucía, el
Máster Internacional de Fabricación de Medicamentos de Terapias Avanzadas cuenta con una importante prestigio internacional que ha llevado a que la
Sociedad Internacional de Terapia Génica y Celular (ISCT, de sus siglas en inglés), junto con la multinacional biotecnológica
Miltenyi Biotech, hayan concedido
tres becas para cursar alguna de sus titulaciones.
Perfiles profesionales en fabricación de medicamentos
A través del Máster de Fabricación de Medicamentos de Terapias Avanzadas se ofrecen
cuatro titulaciones según el grado de especialización, el itinerario académico y el perfil profesional.
De este modo, se ofrece la formación específica para ejercer como
director técnico de Laboratorio GMP. Esta figura es la responsable última de todas las actividades que se realizan en el laboratorio de terapias avanzadas, así como del cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación.
La titulación dota a los estudiantes de las herramientas necesarias para ejercer como
responsable de Control de Calidad, perfil que se encarga de controlar todas las operaciones de análisis y procesos de control de calidad de materias primas, materiales de acondicionamiento y envase, producto terminado y todos aquellos materiales que compongan el medicamento final.
También se dan las bases necesarias para trabajar como
responsable de producción. Este perfil es el encargado de la ejecución de los procesos de fabricación descritos en los Procedimientos Normalizados de Trabajo. En colaboración con el responsable de Control de Calidad, coordina y supervisa que las operaciones de producción del medicamento se realizan de acuerdo con las Normas de Correcta Fabricación.
Finalmente, los alumnos pueden optar a trabajar como
experto en Garantía de Calidad, un perfil que garantiza la calidad final de los productos mediante el control de todos los procesos, normas, calidad de los productos finales, selección de proveedores, formación, autoinspección o auditorias y documentación necesaria.
Aunque pueda contener afirmaciones, datos o apuntes procedentes de instituciones o profesionales sanitarios, la información contenida en Redacción Médica está editada y elaborada por periodistas. Recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario.