El Boletín Oficial de la Junta de Andalucía (BOJA) publica este lunes la Orden por la que la Consejería de Salud crea el registro de personas con anomalías connatales causadas por la talidomida en Andalucía, con el fin de garantizarles un adecuado seguimiento y mejorar las medidas de atención sanitaria, rehabilitación y prevención. Este medicamento, comercializado en los años 50 del pasado siglo, se considera responsable de malformaciones en casi 10.000 personas, de las que entre 1.500 y 3.000 se produjeron en España.
La creación del registro conlleva un procedimiento de evaluación para ofrecer, a toda persona que lo solicite, la posibilidad de identificar la relación de causalidad entre la malformación que presenta y el uso de talidomida. Según se indica en un comunicado, ello facilitará un reconocimiento oficial de la Administración sanitaria de cara a posibles reclamaciones de los afectados ante los tribunales.
La información recopilada en este fichero será suministrada por las personas afectadas o, en su caso, por sus representantes legales a través de un formulario específico de solicitud, así como de la evaluación realizada por las Unidades de Valoración Médica de Incapacidades (UVMI). El registro contará con las máximas garantías de confidencialidad, seguridad e integridad de los datos que se incluyen.
Información fiable y actualizada
El nuevo instrumento, adscrito a la Consejería de Salud, permitirá asimismo disponer de información "fiable, actualizada y completa" para determinar el número y la situación de las víctimas, así como el alcance real del problema en la comunidad autónoma.
Esta información permitirá a la Consejería de Salud planificar políticas de salud en relación con las personas con anomalías connatales causadas por talidomida y contar con la información necesaria para orientar la elaboración y evaluación de actividades de prevención, planificación sanitaria y asistencia a las personas inscritas.
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